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骨形成蛋白复合载体材料的改进研
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发表时间:2007-1-19 9:29:00
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关键词:骨形成蛋白;载体;改进;骨生成
【摘要】 可作为骨形成蛋白(bone morphogenetic protein, bmp)的载体材料很多,但是均存在不足之处,至今还没有发现完全理想的bmp载体,近来许多学者对现有的载体加以改进,通过复合技术将多种载体复合,在载体内部加入生物聚合液、其它骨生成因子、激素,与骨促进膜联合应用,以及应用冻干等理化方法改进现有载体,从而改善载体的性能,更有利于bmp诱导骨生成。
中图号:r783 文献标识码:a
文章编号:1009-3761(2000)04-0230-03
bmp是一种特殊的骨生长因子,在一定的条件环境下,可诱导血管周围未分化间叶细胞,骨髓中的骨母细胞和成骨细胞,诱导软骨和骨的形成。单纯bmp在体内扩散太快,也易被蛋白酶分解,因而在有效的时间内不能作用于更多的靶细胞,其诱导活性难以达到充分发挥,另外,对于较大的骨缺损,bmp不能发挥支架作用,因此在获得高活性和纯度的bmp后,选择合适的载体是很重要的。
可作为载体的材料很多,但均存在不足之处,至今还没有发现完全理想的bmp载体,近来许多学者对现有的载体加以改进,通过复合技术、附加细胞因子、激素和骨促进膜以及运用理化方法处理载体,以利于bmp的复合及其作用的发挥。本文就载体这些方面的最新研究进展作一综述。
一 载体复合技术
1 陶瓷、bmp与胶原或纤维蛋白粘合剂(fibrin sealant, fs)复合
颗粒陶瓷遇血易散动,块状陶瓷不能随意修整成形,研究表明胶原与陶瓷、bmp复合物是一种具有高生物活性的新型复合人工骨,结构上与机体骨一致,适合修复节段性骨缺损[2][3],而将fs与陶瓷、bmp复合更适合于经皮注入的小型骨缺损。sata[4]将复合物注入兔的股骨头钻孔中,发现复合物具有骨传导和骨诱导性,可以增加骨生长率,kania等[5]研究发现复合物可以修复兔的皮质骨缺损,fs可以减少陶瓷颗粒的扩散,但并不阻止陶瓷吸收。
2 α-聚酯的复合
α-聚酯是一类人工合成的生物降解材料, 包括聚乳酸(polylactic acid, pla)、聚羟乙酸(polylactic glycolic acid, pga)、聚乙烯乙二醇(polylactic acid-polyethylene glycol, peg)。其分子量、结晶性、酸的顺序、ph值、颗粒与块状、多孔与非多孔等影响材料的吸收率,从而影响bmp与其复合及新骨的形成,此外,复合物的塑形也比较困难,因此一些学者探索运用复合技术来解决,将pla650与peg200合成pla-peg,该聚合物呈半液体、粘性,易与bmp复合,可作为注入材料治疗皮下骨缺损,而pla-peg再与羟基磷灰石(hydroxylapatite,ha)、bmp复合后,可获得能够塑形的聚合物,植入后没有明显的炎症和异物反应,作用优于单纯pla650及peg200,可治疗大的骨缺损[5,6,7]。
二 α-聚酯与bmp复合物中加入生物聚合溶液
生物聚合溶液包括丙酮酸、自体血、羟甲基纤维素和钙离子交联的藻酸钠。为了得到可塑形的种植体,kenly等[8]将微粒 plga、rhbmp-2的干粉加入生物聚合溶液中,制成的复合物呈糊剂,可以塑形,适合修复各种形态的骨缺损。不过karl等[9]在评估plga与rhbmp-2复合物修复羊胫骨节段性骨缺损的实验中,用羊的自体血作为结合因子,发现自体血并没有阻止bmp与plga的离散,认为可用羟甲基纤维素取代自体血。此外,用这种方法制成的复合物能否治疗大型骨缺损有待进一步研究。
三 理化方法处理载体
α-聚脂的分子量影响其吸收率,高分子量的聚合物虽然易于制成固体的形式,但是吸收性较差。为了解决这个问题,miki等[10]采用冻干技术,将分子量4300pla与11000plga分别溶入10%二甲烷溶液中,然后加入bmp,待完全混合后通过铸模的方式倒入预制的模具中,冷冻,冻干,由此制成的复合物呈立体形状,吸收迅速、骨修复效果好。研究表明冻干技术可以改善高分子量聚合物的吸收率。此外采用合成后技术,层压技术,可将聚合物制作成多孔立体状,孔隙率可达90%以上,有效改善载体的性能[11][12]。本新闻共2页,当前在第1页12
责任编辑:姚红祥
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