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 口腔外科文章--bcl-2、bax基因与      

发表时间:2007-1-9 9:40:00

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       【摘要】 目的 探讨程序化细胞死亡(programmed cell death,pcd)及bcl-2、bax基因在颞下颌关节发育中的作用。方法 利用缺口末端转移酶标记法(tdt-mediated dutp nick end labeling, tunel法)、原位杂交检测mrna技术及免疫组织化学染色分别对sd胎鼠及生后1周颞下颌关节发育不同时期pcd、bcl-2 mrna及bcl-2、bax蛋白的表达进行了观察。结果 各时期髁突软骨细胞中均有pcd出现,阳性pcd细胞主要分布于软骨增殖层及浅层肥厚层与深层肥厚层交界的区域;髁突软骨增殖层及浅肥厚层大部分细胞bcl-2 mrna表达阳性,深层肥厚层仅有极少数成熟软骨细胞bcl-2 mrna表达阳性;bcl-2蛋白表达的分布与bcl-2 mrna基因的表达部位基本一致,进入深层肥厚层减弱、消失;bax则在髁突软骨全层均有明显表达。结论 髁突软骨细胞pcd主要是受内在bcl-2及bax基因控制,pcd的部位及数量取决于bcl-2及bax表达量的变化。bcl-2可能是维持软骨细胞生命,保证软骨细胞增殖、分化和成熟的重要基因之一。   颞下颌关节(temporomandibular joint,tmj)发育的研究表明,髁突软骨是下颌骨的主要生长区,在tmj发育的早期,髁突主要由软骨细胞组成,此期的髁突软骨层具有类似于长骨生长板独立生长的特性,其生长主要受内在基因的控制[1]。我们通过观察tmj发育中髁突软骨的pcd及其与bcl-2、bax基因表达的关系,探讨了pcd及bcl-2、bax基因在tmj发育中的内在调控作用。   材料和方法   1.动物模型及标本制备:选用纯系、3个月龄sd大鼠(上海bk公司提供)20只,雌雄4∶1同笼,每日8∶00观察雌鼠阴栓,以观察到阴栓计为妊娠0 d,分别于妊娠13、14、15、16、17、18、19、20 d脱颈处死大鼠,切取胎鼠tmj置于4%多聚甲醛中固定,另取出生后1、2、3、4、5、6、7 d幼鼠各3只,均取其tmj部置入含盐酸、甲酸及冰醋酸的4%多聚甲醛液中 固定、脱钙,流水冲洗后,常规脱水,石蜡包埋。作tmj连续矢状切片,厚度约5 μm,切片前载玻片预先严格清洁处理并涂apes胶。   2. tunel法标记pcd细胞:切片常规脱蜡放置水中,室温下20 mg/l的蛋白酶k消化15 min;3%h2o2 pbs溶液中处理5 min后,加50 μl的平衡液(tunel试剂盒原配,美国oncor公司)1 min;再加含tdt酶反应液15 μl,37 ℃反应1.5 h后用预热的中止反应液中止反应;buffer1漂洗2次(15 min/次)后加2%的正常羊血清孵育30 min;滴加抗地高辛碱性磷酸酶抗体置于湿盒中孵育2 h;buffer 1 、buffer 3漂洗后,加新配制的显色液 (nbt/bcip显色系统,用buffer3配制,nbt4.5 μl、bcip3.5 μl、左旋咪唑0.24 g/l) 20 μl,暗处显色;中止显色,梯度酒精脱水,二甲苯透明封片。   3.原位杂交检测bcl-2基因的表达:   (1) 探针及标记:质粒pdor-sb8.4(第四军医大学生化教研室朱峰博士惠赠)含1.9 kb的bcl-2基因片段。取已鉴定的质粒dna,经ecori酶切后,将目的基因用冻溶法回收。bcl-2探针参照地高辛标记检测试剂盒(boehringer mannheim公司)说明书,采用随机引物法标记。   (2)bcl-2 mrna原位杂交:①石蜡切片脱蜡后置于depc水中,分别用0.2 mol/l盐酸和20 mg/l的蛋白酶k处理,梯度酒精脱水后室温干燥;②用地高辛标记探针于42 ℃杂交后,分别用2×ssc、1×ssc、0.5×ssc、buffer1、buffer2依次充分洗涤;③2%正常羊血清封闭30 min,以下步骤与tunel染色相同。   4.免疫组织化学检测bcl-2及bax的蛋白表达:石蜡切片脱蜡至水,经3%h2o2封闭内源性过氧化物酶及枸橼酸缓冲液微波修复抗原10 min后,羊血清封闭30 min;加bcl-2及bax蛋白的单克隆抗体(美国santa cruz 公司)置于4℃24 h,室温下复温1 h后滴加生物素化羊抗鼠二抗 37 ℃反应30 min;再加abc复合物37 ℃孵育30 min,dab显色后,二甲苯透明、封片。本新闻共3页,当前在第1页123 责任编辑:姚红祥

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