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 丹参对骨髓培养中破骨细胞生成的      

发表时间:2007-1-9 9:40:00

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       〔摘要〕 目的:研究丹参对体外骨髓细胞培养中破骨细胞生成的作用。方法:采用小鼠长骨骨髓体外培养方法,通过检测抗酒石酸磷酸酶(tracp)阳性细胞生成数,反映破骨细胞的生成情况。结果:1.0g/l丹参可明显抑制tracp阳性细胞的生成,其生成数仅为对照组的29.8%;pge2(10-7mol/l)及1.25(oh)2d3(10-8mol/l)产生明显的促进作用,与对照组比较,tracp阳性细胞生成数分别增加了6.04和6.68倍;丹参还可明显抑制pge2和1.25(oh)2d3的作用,混合培养组tracp阳性细胞生成数仅仅是单纯加pge2和1.25(oh)2d3组的35.2%和39.3%,特别是多核破骨细胞数大量减少。结论:丹参可抑制骨髓细胞体外培养中破骨样细胞的生成,主要抑制破骨母细胞向成熟破骨细胞的转化,而成骨细胞可能在其中发挥了作用。 effects of salvia miltiorrhiza bung on osteoclast-like cells formation in mouse bone marrow culture ding yin, shunichi soma , teruko takano-yamamoto, et al   stomatological college, fourth military medical university, xi'an 710032   〔abstract〕objective: to study the effects of salvia miltorrhiza bung(smb) on the differentiation of cultured bone marrow cells into osteoclast-like cells. methods: mouse bone marrow cells were cultured in α-mem alone(the control) or exposed to (1.0 g/l) of smb,10-7mol/l of pge2, 10-8 mol/l of 1.25(oh)2d3, 10 g/l of smb+ 10-7 mol/l of pge2 or 1.0 g/l of smb+10-8mol/l of 1.25(oh)2d3 for 8 days respectively. tatrate-risistant acid phosphatase(tracp) positive cells were detected with burstone stainning method. result: the number of tracp positive cells in the group of smb was 29.8% of that in the control and that in smb+pge2 or in 1.25(oh)2d3 were 35.2% or 39.3% of that in pge2) or in 1.25(oh)2o3. tracp positive cells in the group of 1.25(oh)2d3 and of pge2 were 6.68 and 6.04 times as many as those in the control respectively.conclusion: smb has the inhibiting effects on the differentiation of bone marrow cells into osteoclast-like cells by direct or indirect action on osteoblasts that can synthesize and secrete stimulating factors for osteoclast differentiation.   key words salvia miltiorrhiza; bone marrow cells; osteoclasts   丹参作为一种治疗冠心病的药物近年来也用于促进骨折愈合[1,2],对丹参参与骨组织改建的机理也有一些研究。丹参除具有扩张微血管、降低血小板聚集和改善微循环的作用外,还有促进局部氧自由基清除,促进成骨样细胞分裂与增殖,增强成骨样细胞碱性磷酸酶活性和促进骨生成等作用[3~5]。但是,丹参对破骨细胞及骨吸收的作用仍不清楚。本研究通过小鼠骨髓细胞体外培养实验,观察丹参对破骨细胞的生成有何作用,进一步认识丹参在骨改建中的作用机理。   1 材料与方法   1.1实验材料 选用出生后7~9周小鼠(由日本静冈实验动物中心提供);纯化丹参液由中国上海新冈制药厂提供;α-mem培养液由美国西格玛公司提供;日本ica生物制品公司提供胎牛血清(fcs)。   1.2骨髓细胞收集 颈椎脱臼法处死小鼠,置于体积分数(φ)为75%酒精中浸泡10min,无菌条件下解剖小鼠,取出四肢长骨,剔除附着之软组织,切除两端关节头,暴露骨髓腔,用注射器抽取磷酸缓冲液冲洗骨髓腔,收集骨髓冲洗液,混匀,计数备用。   1.3细胞培养 将骨髓细胞种于24孔培养板内(75×104个/孔),设对照组,丹参(1.0g/l),pge2(10-7mol/l),1.25(oh)2d3(10-8mol/l),丹参+pge2,丹参+1.25(oh)2d3共6组,每组4孔。将细胞置于co2孵箱内(37℃,φ5%co2),在φ含10%胎牛血清(fcs)的α-mem培养液中进行培养,每两天更换培养液1次,根据设计在培养液中加入丹参,pge2,1.25(oh)2d3等,8d后中止培养,进行细胞固定与计数。本新闻共3页,当前在第1页123 责任编辑:韩晓炜

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